头部
首页
关于我们
服务平台
微思课堂
资讯动态
服务平台
SERVER
临床试验电子数据采集系统

WT EDC(临床试验电子数据采集系统),汇集了国内外诸多系统的优点,并与国内的数据管理流程的实际相结合。EDC系统的实施将改变以往纸质化临床研究时,数据采集速度慢,数据核查滞后,数据清理困难、试验周期长和数据质量不高的状况,保障了临床试验数据的质量,有效缩短临床研究的周期,为药物上市赢得了宝贵的时间。

该方案符合美国FDA CFR Part 11的要求以及国内GCP有关规定,通过权限控制、电子签名和稽查痕迹等来保证整个系统的安全性。数据的标准化结构以及数据质量的多角色核查确保数据信息共享并降低数据管理维护成本。

数据管理是保证临床研究数据质量的关键环节之一。统计分析的结果能否被官方认可,主要取决于研究数据的质量。临床研究数据有效的采集与管理可确保数据的完整性、可靠性和准确性。

进入系统
系统功能
DVP快速
只能生成
eCRF快速
标准构建
多Casebook
设计
多种页面
设计
建库各版
本智能比较
建库多版
本独立发布维护
建库人员
多角色切换
实验室值
快速设置
产品特点
安全稳定的数据迁移
0.1
单病人常规迁移时间在15秒内 覆盖多数的高频迁移场景
灵活的自定义报表
0.2
覆盖多数Architect结构 覆盖多数访视、页面、字段层级的状态 报表运行时限<30秒
高效简单的CRF设计及建库
0.3
非肿瘤项目1-2周可完成所有建库工作 肿瘤项目2-3周可部署上线 内嵌所有26个CDASH 一般域
稳定可靠的合作伙伴
0.4
数千项目积累 丰富国际多中心项目实操经验
全面的法规依从性
0.5
强大的逻辑核查功能; 智能AE/CM校对 ;自动编码 ;化验单智能识别
友好的用户体验
0.6
友好的用户界面设计 简单直观的功能操作
数据库快速标准构建
0.7
按需一键克隆;数据库多版本同时在线;数据库版本按受试者变更
多系统数据交互,减少数据二次转录
0.8
减少数据二次转录,提高试验数据质量。
底部
客服电话: | 联系邮箱: