近日，先通国际开展了一项评估镥[177Lu]氧奥曲肽注射液治疗生长抑素受体阳性晚期神经内分泌肿瘤的安全性和有效性的研究。微思科技与先通国际达成友好合作，助力于项目受试者招募服务。

一、项目介绍

一项评估镥[177Lu]氧奥曲肽注射液治疗生长抑素受体阳性晚期神经内分泌肿瘤的安全性和有效性的研究，在除外G1/G2级GEP-NET的SSTR阳性晚期NEN受试者中，评估镥[177Lu]氧奥曲肽注射液的安全性和有效性。

二、试验入组信息

l 年龄：18岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)

l 性别： 男+女

l 健康受试者：无

l 入选标准：

1.对本研究已充分了解并自愿签署知情同意书。

2.年龄≥18周岁。

3.基线ECOG评分0或1。

4.无法手术切除的局部晚期或转移性，经组织病理学确诊的神经内分泌肿瘤（NEN）。

5.首次给药前存在疾病进展。

6.具备生育能力的受试者自愿在治疗期间和末次使用试验用药品4个月内（男性）或7个月内（女性）使用有效的避孕方法。

l 排除标准

1. 已知脑转移（首次给药前已稳定至少24周者除外）。

2. 未控制的充血性心力衰竭，包括基线左室射血分数（LVEF）<50%。

3. 未控制的糖尿病，包括基线空腹血糖＞2×ULN。

4. 任何具有临床意义的活动性感染。

5. 妊娠或哺乳期女性。

6. 首次给药前4周内接受过靶向治疗、免疫治疗、抗肿瘤中药治疗、化疗等全身性抗肿瘤治疗。

7. 已知罹患其他恶性肿瘤（经充分治疗后预计5年内无复发者除外）。

8. 其他任何未得到控制、可能影响研究完成（包括依从性不佳）或不适合使用试验用药品的疾病、精神状态或手术情况。